非处方药目录选择和转换

1、非处方药遴选原则

(1)应用安全;(2)疗效确切;(3)质量稳定;(4)使用方便

2、处方药转换为非处方药

(1)转换非处方药和乙类非处方药

不得提出处方药转换非处方药的情形：

①监测期内的药品;

②用于急救和患者不宜自我治疗的;

③消费者不便自我使用的;

④用药期间需要专业人监护和指导的;

⑤需要特殊条件下保存的药品;

⑥作用于全身的抗菌药、激素(避孕药除外);

⑦含毒性中药材且不能证明其安全性;

⑧原料药、药用辅料、中药材、饮片;

⑨医用毒性、麻药、精药和放射性药等。

不应作为乙类非处方药情形：

①儿童用药(维生素、矿物质类除外);

②化学药品含抗菌药物、激素等成份;

③中成药含毒性药材和重金属口服制剂、含大毒药材的外用制剂;

④严重不良反应发生率达万分之一以上;

⑤中成药组方中包括无国家或省标准药材的(药食同源的除外);

⑥中西药复方制剂;

⑦辅助用药。

(2)申请基本要求包括：

①制剂或其成份应己在我国上市，并经过长期临床使用，同时应用比较广泛、有足够的使用人数;

②制剂及其成份的研究应充分，结果应明确，安全性良好;

③制剂及其成份具有法定质量标准，质量可控、稳定;

④用法用量、疗程明确，疗效确切;

⑤药品适应证应符合非处方药适应症范围，适于自我药疗;

⑥如涉及小儿、孕妇等特殊人群用药，应有明确的用药指示;

⑦给药途径、剂型、剂量、规格、用药时间、贮存、包装、标签及说明书等特性均适于自我药疗需求。

(3)安全性及有效性评价非处方药的安全性评价包括三方面的内容：

①指作为处方药品时的安全性;

②是当药品成为非处方药后广泛使用时出现滥用、误用情况下的安全性;

③是当处于消费者进行自我诊断、自我药疗情况下的药品安全性。

(4)非处方药的有效性应具有如下特点：

①用药对象明确，适应症或功能主治明确;

②绝大多数适用对象正确使用后能产生预期的作用;

③用法用量明确;

④不需要与其他药物联合使用(辅助治疗药品除外);

⑤疗效确切，用药后的效果明显或明确，患者一般可以自我感知。